Einige Beispiele für Drittmittelförderungen:
Im Rahmen des von Gilead Sciences GmbH ausgeschriebenen Förderprogramms "Mammakarzinom" hat Dr. Christina Bruss erfolgreich ein Forschungsstipendium eingeworben. Titel der geförderten Projektarbeit:
"Immune checkpoint profiling of T lymphocytes – multiple checkpoints and their potential relevance in immunotherapy in breast cancer"
Die Wilhlem Sander-Stiftung fördert eine Projektfortsetzung (Antragsteller: Prof. Dr. Gero Brockhoff, Koantragstellerin: Prof. Dr. Anja K. Wege) mit neuem Schwerpunkt:
"Verifizierung des HER4-Rezeptors als pädikitven Biomarker für die Behandlung des Östrogenrezeptor-positiven Mammakarzinoms mit Tamoxifen und Abemaciclib - präklinische Untersuchungen in-vitro und in-vivo."
(Laufzeit 1 Jahr: 06/2023 - 06/2024)
Prof. Dr. Gero Brockhoff wirbt zusammen mit Prof. Dr. Anja K. Wege (Koantragstellerin) Drittmittel für folgendes Projektvorhaben bei der Wilhelm Sander-Stiftung ein:
"Die endokrine Therapie mittels Tamosifen in Abhängigkeit einer HER4-Rezeptorexpression - präklinische Behandlungsstudien in vitro und in-vivo."
(Laufzeit 2 Jahre:
06/2021 - 06/2023)
Prof. Dr. Gero Brockhoff und Prof. Dr. Anja K. Wege werben eine umfangreiche Projektförderung bei der DFG ein (Gesamtfördersumme > 0,5 Mio €)
"Assessment of the impact of low dose solid tumor irradiation on tumor growth, metastases, immune cell activation, and subsequent immunotherapy in a humanized tumor mouse model"
Brockhoff & Wege: Ein Forschungsprojekt innerhalb eines Konsortiums wurde von der Deutschen Krebshilfe gefördert:
"Evaluation of geno- and phenotypic alterations in Luminal B breast cancer using Humanized Tumor mice (HTM)"
Konsortiums-Projekt:
"Evaluation of new Diagnostic and Therapeutic strategies In high risk luminal Breast cancer (TransLUMINAL-B).
(Fördersumme ges.: 2 Mio €)
Brockhoff
&
Wege: Die
Bayerische Forschungsstiftung (BFS) förderte ein Gemeinschaftsprojekt mit MABDiscovery GmbH (heute
IcanoMAB GmbH) und
Agrobiogen GmbH:r Text
"Generierung und Charakterisierung von innovativen, monoklonalen anti-ErbB-Rezeptor-Antikörpern (anti-ErbB-mAbs) mit erhöhtem therapeutischen Potential für Antigen-spezifische Tumorzellbehandlungen /‑therapien"
(Projektvolumen: ~1,2 Mio €, Gruppenfördervolumen 0,58 Mio €)